一次性使用活检针注册申报提交产品性能研究资料时需关注哪些问题?
产品性能研究资料应包括有效性、安全性指标以及与质量控制相关的其他指标。
(1)对于预期经医学影像引导下使用的产品,建议根据其特点和在临床上所需达到的性能,进行相应的研究和验证工作(如针体的影像增强处理)。
(2)应对针尖形状/斜面角对活检针穿刺/切削力的影响进行研究。
(3)应对产品的样本采集空间和畅通性进行研究,阐明样本采集空间的控制范围,使其满足所需的样本采集量及保持其畅通性的关系。
(4)应对产品的采样形式进行研究,使其满足不同的临床使用需求。应对产品的配合性、触发装置、安全锁扣进行研究。


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医保医用耗材编码实行一物一码管理,编码信息需要与产品实际情况保持一致。遵义市医疗器械企业在产品信息发生变更时,需要及时更新医保编码信息。镇江捷诚医药为遵义市企业提供编码动态维护服务,确保遵义市企业产品编码信息始终准确有效。
医疗器械注册证有效期为5年,有效期届满需要继续生产或进口的,应当在有效期届满6个月前向原注册部门申请延续注册。逾期未申请延续的,注册证自动失效。