产品技术要求:
1.应符合YY/T0609-2018《医用诊断X射线管组件通用技术条件》相关要求(包含5.16),需要注意的是,性能指标中应制定对说明书的相关要求,如应在使用说明书中明确X射线管组件的主要外形尺寸(外形尺寸的未注公差符合GB/T1804-2000《一般公差 未注公差的线性和角度尺寸的公差》中V级的规定)、X射线管组件的接线图、标称X射线管电压、标称摄影阳极输入功率、标称CT阳极输入功率、标称连续输入功率、X射线管组件的滤过、预期使用寿命;对于CT管组件,还应在说明书中给出预期使用寿命的确定依据。
2.应符合GB 9706.1-2020《医用电气设备 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求》、GB 9706.103-2020《医用电气设备 第1-3部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:诊断X射线设备的辐射防护》以及GB9706.228-2020《医用电气设备 第2-28部分:医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求》。
经典回顾:

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我们承诺在资料齐全的情况下,二类医疗器械经营备案7个工作日内完成,三类医疗器械经营许可证15个工作日内完成。注册证延续申请在资料齐全的情况下,提前6个月启动准备工作。
当前医疗器械行业正朝着智能化、精准化方向发展。国家药监局持续优化审批流程,推行医疗器械唯一标识(UDI)制度,加强全生命周期监管。企业需要紧跟政策变化,提前做好合规布局。
在遵义市办理医疗器械经营许可证延续,需要提交延续申请表、许可证正副本、企业人员资质情况、经营场所和仓库情况、质量管理制度执行情况等材料。镇江捷诚医药熟悉遵义市许可证延续审批流程,可以帮助遵义市企业高效完成延续申报。