生化试剂产品试剂盒中增加校准品或质控品(原试剂盒中未提供配套校准品或质控品)的情况,可以变更注册么?
答:可以,但应保证溯源性不变。并需提交以下资料:
(1)变更前后的技术要求;
(2)检测报告;
(3)分析性能评估报告;
(4)企业需要变化的其他资料(如:标签、说明书);
(5)校准品或质控品的稳定性研究资料;
(6)包含所增加校准品、质控品的质量体系考核报告。
经典回顾:

来源:网络 或国家官网
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