申请表中,“预期用途”如何描述?
答:试剂盒应明确“体外”“定性/定量”“样本类型”“被测物”等信息,校准质控品需明确所有项目。举例如下:
例1:用于体外定性检测人血清、血浆中××××的活性。
例2:用于体外定量测定人血清中×××的含量。
例3:与本公司的试剂盒配套使用,用于××检测系统的校准。
例4:与本公司的试剂盒配套使用,用于A、B、C……共×项的室内质量控制。
经典回顾:

来源:网络 或国家官网
提醒:文章仅供参考,如有不当,欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下,擅自根据文章内容采取行动,因此导致的损失,本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布,请联系处理,网址:www.jcyyzx.com,QQ:2926452050

某医疗器械生产企业因注册证即将到期,委托我们办理延续注册。我们通过提前梳理资料、预判审查要点,在3个月内顺利完成延续注册,避免了产品停产的风险。
UDI唯一性标识与医保医用耗材编码之间存在重要的衔接关系。镇江捷诚医药为遵义市企业同时提供UDI和医保编码服务,帮助遵义市企业实现两种编码体系的有效对接。我们熟悉遵义市医疗器械编码管理政策,可以为遵义市企业提供一站式编码解决方案。
医疗器械注册证有效期为5年,遵义市医疗器械企业需要在注册证到期前6个月内提出延续申请。镇江捷诚医药为遵义市企业提供专业的注册证延续服务,包括延续申请材料编制、产品检验协调、临床评价资料准备等,帮助遵义市企业确保持证经营不受影响。